2017年11月28日，，，，，首屆“德勤中國醫藥康健明日之星”項目榜單宣布，，，，，作為生物藥領域的先行者，，，，，復宏漢霖憑借行業領先的研發能力與研發效率，，，，，入選“德勤中國醫藥康健明日之星”。。。。此次乐成躋身“德勤中國醫藥康健明日之星”，，，，，是業界對復宏漢霖成長性及發展远景的認可與肯定。。。。
“德勤中國醫藥康健明日之星”評選項目是德勤高科技高成長評選項目的組成部分，，，，，特別針對醫藥康健細分領域擁有領先的技術和可行的商業模式，，，，，並具備重大成長潛力的先鋒企業做出表扬。。。。
本屆“德勤中國醫藥康健明日之星”項目評選歷時四個多月，，，，，參選企業經過融資及估值、創始團隊及客戶、行業機會及排名、技術創新及壁壘等多個維度的嚴格評審，，，，，最終16家優秀企業入選。。。。
德勤中國生命科學與醫療行業審計及鑒證服務主管合夥人、“德勤中國醫藥康健明日之星”項目負責人胡旻体现：過去兩年時間裏，，，，，國務院和食藥監總局就發布了超過25條政策加大對創新藥、生物藥、生物類似藥以及高質量仿制藥的研發和審批的支持力度，，，，，希望可以通過提高國產藥物的市場競爭力降低用藥本钱。。。。
“致力於患者可負擔的創新”，，，，，這同樣是復宏漢霖創立的初志。。。。2009年，，，，，在國內市場上單抗藥物價格高昂、單抗藥市場滲透率過低、廣大患者用藥需求遠未滿足的情況下，，，，，復宏漢霖應運而生，，，，，致力於以質高價優的生物藥，，，，，造福更多病患。。。。歷經七年多，，，，，復宏漢霖從單抗生物類似藥起步，，，，，逐步發展生物改良型單抗，，，，，再到創新型單抗，，，，，在不斷創新升級的過程中落地生根，，，，，已然成為業內領軍者。。。。现在，，，，，團隊已完成8個產品、13項適應癥IND申報的高效研發，，，，，三個項目進入臨床三期。。。。其中，，，，，首個項目HLX01（美羅華®生物類似藥）針對非霍奇金淋巴瘤適應癥已向CFDA遞交NDA申請，，，，，並正式獲得審評受理；；；；HLX02項目（赫賽汀®生物類似藥）於中國、烏克蘭獲得轉移性乳腺癌適應癥的三期臨床試驗許可後，，，，，相繼再獲歐盟波蘭和菲律賓兩地三期臨床試驗許可，，，，，國際多中心臨床試驗周全展開；；；；现在，，，，，HLX03項目（修美樂®生物類似藥）也正式啟動斑塊狀銀屑病適應癥的臨床三期試驗。。。。
助力獲獎企業提升其品牌影響力和員工榮譽感，，，，，吸引投資機構和政府部門的支持，，，，，協助醫藥康健企業持續康健地發展，，，，，為祖國民生大計作出更多貢獻。。。。
正如德勤中國生命科學與醫療行業全國主管合夥人吳蘋所總結，，，，，希望擁有強勁技術實力、專業技術人才、先進商業模式的醫藥明日之星企業再接再厲，，，，，成為照亮國內醫藥產業發展的新星，，，，，配合促進中國衛生事業發展，，，，，改善民生。。。。
肩負“持續創新，，，，，卓越運營；；；；以優質生物藥，，，，，造福全球病患”的偉大使命，，，，，復宏漢霖將不斷探索發展，，，，，專註提供質高價優的生物藥，，，，，致力於成為全球最受仰慕的創新生物醫藥公司！