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復宏漢霖帕妥珠單抗生物類似藥HLX11歐盟上市許可申請獲歐洲藥品治理局受理

2025-03-28
中國上海和美國新澤西,,,2025年3月28日,,,復宏漢霖(2696.HK)與Organon(NYSE: OGN)配合宣佈,,,Perjeta®(帕妥珠單抗)生物類似藥HLX11的上市許可申請(MAA)獲歐洲藥品治理局(EMA)受理。。。。。。。

现在帕妥珠單抗已在多個國家和地區獲批,,,適應症包括聯合曲妥珠單抗和化療用於HER2陽性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者,,,以及部分HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療等。。。。。。。


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此次遞交主要基於一項多中心、隨機、雙盲、平行對照的III期臨床試驗(NCT05346224),,,旨在比較HLX11與原研帕妥珠單抗用於HER2陽性、HR陰性的早期或局部晚期乳腺癌患者新輔助治療的療效和清静性。。。。。。。研究達到由獨立評審委員會(IRC)評估的總體病理完全緩解(tpCR)率這一主要終點,,,次要終點指標在兩組間亦呈現可比性。。。。。。。

復宏漢霖已於2022年與Organon達成授權許可和供應相助,,,授予其對包括HLX11在內的兩款產品在除中國以外的全球區域進行獨家商業化的權益,,,協議覆蓋美國、歐盟、加拿大等市場。。。。。。。
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