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剛剛過去的2019年，，，，，，對復宏漢霖來說是頗具里程碑意義的一年，，，，，，我們正式登陸香港資本市場，，，，，，周全開啟了新的征程。。；；；厥走^往，，，，，，每一個產品進度的更新，，，，，，每一項國際相助的開拓，，，，，，每一次運營治理的提升，，，，，，都見證着復宏漢霖的一起成長。。。

這一年，，，，，，我們全力推進焦点產品的商業化進程，，，，，，佔據並起劲擴大先發優勢。。。中國首個生物類似葯——汉利康®（利妥昔單抗注射液）的誕生，，，，，，為廣大非霍奇金淋巴瘤患者帶去了質高價優的生物葯，，，，，，提升了用藥可及性；；；HLX02（注射用曲妥珠單抗）走出國門，，，，，，成為首個獲歐盟受理的「中國籍」生物類似葯；；；同時，，，，，，HLX02和HLX03（阿達木單抗注射液）均獲得國家葯監局新葯上市申請受理，，，，，，並被納入優先審評程序，，，，，，有望在2020年服務於患者。。。

這一年，，，，，，我們持續推動在研產品進入臨床階段，，，，，，周全啟動「聯合療法+全球化」的差異化戰略。。。以抗PD-1單抗HLX10為焦点聯合其他產品，，，，，，復宏漢霖積極打造了多元化的、基於自有產品的聯合療法。。。我們啟動了國內首個獲批臨床的單抗聯合療法——HLX10聯合HLX04（貝伐珠單抗）的2期/3期臨床試驗，，，，，，以及4項HLX10聯合化療的3期臨床試驗，，，，，，覆蓋肺癌、胃癌、肝細胞癌和食管鱗癌等多項實體瘤適應症。。。别的，，，，，，我們廣泛结构多種靶點，，，，，，同步在全球多個國家和地區開展多項臨床試驗，，，，，，並在中國大陸及中國台灣申報7項臨床試驗申請，，，，，，其中6項已獲得臨床許可，，，，，，覆蓋VEGF、HER2、PD-1、c-MET等靶點。。。

這一年，，，，，，我們繼續深化打造集研發、生產與商業化於一體的生物醫藥全產業鏈平台。。？？？偛脧埼膫芟壬鷵碛胸S富的生物醫藥行業商業運營經驗，，，，，，在他的帶領下，，，，，，本集團現已組建起一支專業、高效的國際化商業運營團隊，，，，，，穩步推動公司商業化戰略的實施，，，，，，助力公司邁向商業運營新階段。。。為滿足不斷增長的全球化產能需求，，，，，，我們對標國際GMP標準着手建设松江生物醫藥產業化基地，，，，，，以此作為公司周全商業化生產、提供質高價優產品的基石，，，，，，持續推動復宏漢霖在國際化蹊径上秉質前行。。。

這一年，，，，，，我們攜手國內外着名生物技術和製藥企業，，，，，，積極開展全球商業化结构。。。復宏漢霖力争為全球病患，，，，，，特別是重大醫療需求亟待滿足的新興市場病患，，，，，，帶去更多可負擔的優質創新生物葯。。。為此，，，，，，我們與KG Bio達成商業相助，，，，，，針對HLX10在東南亞地區10個國家進行開發和商業化；；；聯合FARMA DE COLOMBIA，，，，，，促進汉利康®在哥倫比亞、秘魯、厄瓜多爾及委內瑞拉的商業化。。。同時，，，，，，我們攜手亞盛醫藥，，，，，，配合探索汉利康®與APG-2575（Bcl-2選擇性抑製劑）治療慢性淋巴細胞白血病的更多可能性；；；與葯明奧測就PD-L1伴隨診斷試劑盒的開發與應用展開相助，，，，，，幫助患者獲得更為精準的治療。。。

這一年，，，，，，我們積極推行對患者、員工、夥伴、社區等利益相關方的承諾與責任。。。在質量治理方面，，，，，，公司建设起切合中國、歐盟及美國標準的質量體系，，，，，，覆蓋從研發到物料治理、產品生產、質量控制、產品供應鏈治理以及產品上市後跟蹤的全生命周期。。。社會公益方面，，，，，，我們與上海復星公益基金會簽約建设復宏漢霖專項公益基金，，，，，，開展「汉利康®淋巴瘤科普公益行」、乳腺癌患者關愛項目等公益活動，，，，，，為更多患者提供專業的知識與積極的指引。。。别的，，，，，，公司積极參与康健扶貧事情，，，，，，持續幫扶對口貧困縣山西省永和縣，，，，，，對其給予針對性的援助。。。