十年前，，， ，，，事業有成、生涯優渥的劉世高博士離開美國回到上海，，， ，，，希望用自己所學給中國病患帶來福音。。。十年後，，， ，，，他的使命變成帶領企業走出中國，，， ，，，走向天下，，， ，，，讓天下病患享受中國福利。。。一入一出，，， ，，，激蕩十年。。。
見到劉世高博士是在福布斯中國創新峰會上，，， ，，，他所領導的復宏漢霖入選福布斯中國最具創新力榜。。。這份創新力榜凭证行業劃分，，， ，，，在生物醫療板塊內，，， ，，，已建设並持續拓展覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域的生物類似葯及生物創新葯產品管線的復宏漢霖是領先實力派。。。
急遽一面，，， ，，，嚴謹和對質量的重視是劉博士給人的最初印象。。。「不為良相，，， ，，，便為良醫。。。」是中國儒家文化中讀書人實現治國治事的最優選擇。。。行仁道、濟蒼生，，， ，，，深深刻在儒家人的骨子裡，，， ，，，劉博士尤為明顯。。。
負擔得起的創新
2008年劉世高辭職創業，，， ，，，與姜偉東博士等華人科學家聯手復星醫藥，，， ，，，組建了現在的復宏漢霖。。。10年打磨，，， ，，，復宏漢霖已然長成國內生物醫藥領域的新晉獨角獸。。。
「在美國，，， ，，，像我這樣的人才很是多。。。多一個、少一個劉世高可能影響不大。。。但若是回國創業，，， ，，，把幾個好葯做出來，，， ，，，就能惠及眾多同胞，，， ，，，從而實現更大的人生價值。。。」通常回憶創業初志，，， ，，，劉博士總以這句話調侃。。。
辭職創業前，，， ，，，他先後出任美國UBI副總裁、Bristol-Myers Squibb（美國百時美施貴寶）和Amgen（安進）質量控制總監，，， ，，，在生物醫藥領域有超過25年的研發和治理經驗。。。
落地中國，，， ，，，復宏漢霖優先瞄準的是生物類似葯。。。生物類似葯，，， ，，，是在質量、清静性和有用性方面與已獲准註冊的原研葯（參照葯）具有相似性的治療用生物製品（包括疫苗、血液及血液因素、體細胞、基因治療、組織和重組治療性卵白等）。。。
「開發生物類似葯是因為老黎民等得太久了。。。我們應該給病患一種療效清静、價格低廉，，， ，，，能讓病人負擔得起的選擇」 劉世高体现，，， ，，，這是他的初心，，， ，，，而一句「負擔得起」則貫衣着企業十年發展。。。
十年前，，， ，，，中國的生物類似葯基本是空缺。。。這註定復宏漢霖的路欠好走。。。首先，，， ，，，生物葯的開發門檻遠高於化學葯，，， ，，，即即是生物類似葯，，， ，，，開發門檻上億元，，， ，，，除了具備過硬的研發能力和生產能力，，， ，，，富足的資金也是必備條件之一。。。其次，，， ，，，國內生物類似葯在研項目主要集中在TNF-α、VEGF、EGFR、Her-2、CD20五大靶點，，， ，，，相關生物類似葯在研企業均超過了15家，，， ，，，强烈的市場競爭也將進一步加劇企業間在資源上的爭奪，，， ，，，好比同類產品高度重複導致臨床資源受限等。。。速率就是生命。。。
即便企業能夠憑藉過硬的技術實力佔據先發優勢，，， ，，，上市後還要面臨原研產品的切断以及其他競爭對手的圍追，，， ，，，怎样在生物類似葯强烈競爭的市場中衝出重圍仍然要深思熟慮。。。
2019年5月16日，，， ，，，復宏漢霖研發的中國第一個獲批上市的生物類似葯，，， ，，，全球第三個利妥昔單抗的生物類似葯——漢利康®正式上市。。。這是生物類似葯首次造福中國患者。。。
在劉世高寫給公司內部員工的信中，，， ，，，他這樣寫道：「漢利康®來之不易。。。從項目規划到今天正式用藥整個團隊傾注了超過60萬個小時的心血。。。讓我們欣慰的是，，， ，，，要领總比問題多，，， ，，，我們『關關難過關關過』，，， ，，，終於不負所托，，， ，，，乐成開發出中國第一個生物類似葯。。。」
漢利康®的上市，，， ，，，意味非霍奇金淋巴瘤患者獲得了一個質高而價優的用藥選擇，，， ，，，每年將有數萬人從中獲益。。。僅僅一個6次注射的療程就可以為他們節省上萬元的治療費用，，， ，，，這很可能是其整年治療費用中關鍵的一筆。。。
而對於公司來說，，， ，，，漢利康®落地是創新技術的應用，，， ，，，也是國內生物醫藥生產研發、政策環境等不斷完善向上的真實紀錄。。。復宏漢霖是國內生物類似葯生產的參與者，，， ，，，也是生物製藥發展的見證者。。。
從無到有中，，， ，，，復宏漢霖將自己的「First Time Experience」帶給了行業及相關人員。。。而在不斷發展和進步中，，， ，，，在業內無數人的起劲下，，， ，，，行業逐漸開始與國際接軌，，， ，，，中國開始跟上天下的程序。。。
關關難過關關過
现在，，， ，，，復宏漢霖已有1個產品乐成上市，，， ，，，2個產品獲得新葯上市申請受理，，， ，，，13個產品、3個聯合治療计划在全球範圍內開展20多項臨床試驗。。。其中HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓周全啟動國際多中心3期臨床試驗，，， ，，，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似葯，，， ，，，並於2019年4月和6月分獲國家藥品監督治理局和歐洲藥品治理局上市申請受理。。。
前行的路依然不是坦途。。。「我們不可局限於國內市場，，， ，，，一定要放眼國際，，， ，，，中國公司一定要敢跟美國、韓國等公司在國際市場上競爭，，， ，，，並進入主流市場。。。」走向天下除了產品質量切合進入國的要求外，，， ，，，還有许多諸如政策壁壘等需要跨越。。。
未來在更多的生物類似葯上市以後，，， ，，，專業的銷售隊伍、類似藥用葯教育等，，， ，，，將決定一個品類的類似葯是否能被醫生和患者接受、能否在市場上放量。。。而在銷售過程中，，， ，，，穩定的產品質量和較為可控的本钱是關鍵因素。。。
别的，，， ，，，自2015年以來，，， ，，，新葯定義由「中國新」升級為「全球新」，，， ，，，藥物臨床試驗數據核查愈發嚴苛，，， ，，，一系列關於藥品審評審批刷新的組合拳相繼推出，，， ，，，新葯具有明顯臨床優勢被提升至新高度。。。
而這一切，，， ，，，復宏漢霖早已預見。。。公司採用的產品開發战略是 「仿創」結合，，， ，，，從生物類似葯起步，，， ，，，逐步開發創新型單抗藥產品，，， ，，，結合自主開發的抗PD-1和PD-L1單抗為焦点，，， ，，，在國內率先推出免疫聯合療法，，， ，，，前瞻性结构了一個多元化、創新單抗及腫瘤免疫聯合療法管線，，， ，，，打造出研究、開發、商業化生產的綜合性生物醫藥全產業鏈平台。。。
復宏漢霖不斷開發新產品，，， ，，，建设豐富完善的產品管線外，，， ，，，還不斷建设自己的焦点能力，，， ，，，從最初的研究、開發、生產、註冊等，，， ，，，到商業化階段建设市場營銷的焦点能力。。。2019年上半年，，， ，，，公司聘請張文傑擔任高級副總裁兼首席商業運營官，，， ，，，其在醫藥行業擁有逾25年的商業運營經驗，，， ，，，擁有領導多吉美、拜科奇、倍泰龍等多個品種在中國市場的上市銷售，，， ，，，並擁有安維汀、特羅凱、美羅華等焦点腫瘤產品中國市場治理經驗。。。
堅持做對的事情
而產品質量是復宏漢霖從初始至今強調的焦点，，， ，，，「質量·速率·創新」是公司的焦点價值觀——在質量方面，，， ，，，與國際接軌，，， ，，，與歐盟標準接軌，，， ，，，搭建高效的質量運營治理體系，，， ，，，以確保產品質量的高度合規；；；；；；在速率方面，，， ，，，用一流的技術和治理人才來做研發和執行，，， ，，，在保證質量的条件下，，， ，，，搶佔時間優勢，，， ，，，儘快實現產品的上市，，， ，，，惠及國內外更多患者；；；；；；在創新方面，，， ，，，始終堅持患者「可負擔的創新」這一理念，，， ，，，使用創新技術降低生產本钱，，， ，，，堅持技術創新和產品創新的同步升級。。。
「堅持做對的事，，， ，，，不但是技術和質量標準與國際接軌，，， ，，，倫理品德標準亦然，，， ，，，我們絕不會為了眼前的利益而犧牲病患的利益。。。我希望復宏漢霖能成為全球最受信賴和仰慕的創新生物醫藥公司。。。」劉博士強調。。。
最後，，， ，，，他用美國默克公司創始人喬治.默克的經典雋語勉勵自己和福布斯中國。。。「我們應當永遠銘記：藥物是為人類而生產，，， ，，，不是為追求利潤而製造的。。。只要我們堅守這一信心，，， ，，，利潤必將隨之而來。。。」